Comment peut-on soutenir l’association ?
L’Atrésie de l’œsophage est loin d’être connue en France et
=> nous avons besoin de trouver des parrains, des sponsors pour communiquer autour de cette malformation et de l’Association,
=> nous avons besoin de dons pour financer et faire avancer la Recherche, pour organiser des événements, pour imprimer des affiches, flyers, etc..
- Faire un don par chèque, remplir le formulaire et les envoyer à l'adresse indiquée : Formulaire
- Faire un don en ligne sur le site de zegive (paiement sécurisé) : ici
- Faire un don en ligne depuis le site de l'AFAO (paiement sécurisé) : ici
FAIRE UN DON
Les dons permettent :
- en priorité de soutenir et financer des projets de recherche innovateurs afin d'améliorer la vie de nos enfants. En effet, l’AFAO attribue des bourses de Recherche qui aident des jeunes chirurgiens à se former ou à concevoir un œsophage par ingénierie tissulaire, c’est à dire à partir de quelques cellules. Grâce aux nouvelles techniques de chirurgie, nous améliorons la qualité de vie de nos enfants.
- d'organiser des évènements à plus ou moins grande échelle pour sensibiliser le public à la maladie, pour faire connaitre l'Association « pour que l’on en parle, pour que la rareté d’une maladie ne soit pas la rareté de l’information ».
- d'imprimer des supports de communication autour de la maladie et de l'Association,
- de briser l'isolement des familles en organisant un week-end de recontre des familles une fois par an, en éditant un journal réalisé en collaboration avec le conseil scientifique qui participe activement à la rédaction d’article, et de familles.
Toutes ces actions sont possibles grâce aux dons, aux cotisations des adhérents, aux collectes de fonds réalisées par les membres bénévoles de l’Association, et aux mécénats.
